Cita: Sanclemente-Planes N, Pulido-Cortázar M, Pérez-Ruiz M, Torres-Sanz S, Santos-González P, Pérez-Serrano N (2018) Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

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