Archivo de la categoría: Sesión C2

article, comunicacion oral, dianas vol 7 num 1, secuah 2018, Sesión C2

dianas 7 (1) Rodríguez-Rodríguez etal 2018 Estudio teórico de tratamientos para osteogénesis imperfecta

20 marzo, 2018 administrador

SECUAH 2018 > Rodríguez-Rodríguez etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

Estudio teórico de tratamientos para osteogénesis imperfecta

Carlos Rodríguez Rodríguez, Marta Rodriguez García, Paloma Ruano Culebras, Rocío Luján Vitienes Volpe, Lydia Sánchez Brox

Grado en Química. Universidad de Alcalá.

lidiasanchez656@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio
Premio a la mejor comunicación.

Cita: Rodríguez-Rodríguez C, Rodriguez-García M, Ruano-Culebras P, Vitienes-Volpe RL, Sánchez-Brox L (2018) Estudio teórico de tratamientos para osteogénesis imperfecta. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Rodríguez-Rodríguez C, Rodriguez-García M, Ruano-Culebras P, Vitienes-Volpe RL, Sánchez-Brox L. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

article, comunicacion oral, dianas vol 7 num 1, secuah 2018, sesion 5, Sesión C2

dianas 7 (1) Sanz etal 2018 Ensayo biológico sobre la enzima FMO3 en fracciones microsomales para búsqueda de fármacos contra la trimetilaminuria

12 marzo, 2018 administrador

SECUAH 2018 > Sanz etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | marzo 2018 | e201803

Ensayo biológico sobre la enzima FMO3 en fracciones microsomales para búsqueda de fármacos contra la trimetilaminuria

Ainhoa Sanz^a, Maria Ortega, Rosa Zapata^b

a. ainhoa.sanz@edu.uah.es b. rosa.zap1899@gmail.com

Cita: Sanz A, Ortega M, Zapata R (2018) Ensayo biológico sobre la enzima FMO3 en fracciones microsomales para búsqueda de fármacos contra la trimetilaminuria. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Sanz A, Ortega M, Zapata R. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

article, comunicacion oral, dianas vol 7 num 1, secuah 2018, sesion 5, Sesión C2

dianas 7 (1) Cardona 2018 Posible aplicación de nanotecnología en prosopagnosia

12 marzo, 2018 administrador

SECUAH 2018 > Cardona 2018

dianas | Vol 7 No 1 | 2018 | e201803

Posible aplicación de nanotecnología en prosopagnosia

Viviana Cardona

Vivi-901125@hotmail.com

Cita: Cardona V (2018) Posible aplicación de nanotecnología en prosopagnosia. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Cardona V. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

article, comunicacion oral, dianas vol 7 num 1, secuah 2018, sesion 5, Sesión C2

dianas 7 (1) Sanclemente-Planes etal 2018 Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher

12 marzo, 2018 administrador

SECUAH 2018 > Sanclemente-Planes etal 2018

dianas | Vol 7 No 1 | marzo 2018 | e201803

Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher

Nuria Sanclemente Planes^a, María Pulido Cortázar^b, Montserrat Pérez Ruiz^c, Sheila Torres Sanz^d, Patricia Santos González^e, Natalia Pérez Serrano

a. nuria.sanclemente23@gmail.com b. mariapcortazar@gmail.com c. montse19111@hotmail.com d. sheilatorressanz@gmail.com e. patriciasg99@live.com

Cita: Sanclemente-Planes N, Pulido-Cortázar M, Pérez-Ruiz M, Torres-Sanz S, Santos-González P, Pérez-Serrano N (2018) Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: ©2018 Sanclemente-Planes N, Pulido-Cortázar M, Pérez-Ruiz M, Torres-Sanz S, Santos-González P, Pérez-Serrano N. Some rights reserved. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/