SECUAH 2026 > García-Nafría etal 2026

dianas | Vol 15 No 1 | marzo 2026 | e202603x007

Análisis computacional y experimental del C8-acil-glucósido de floretina en la línea de cáncer de próstata PC3

Alejandro García-Nafría^a, Lucía Real^b, Leire Fernández-Crippa, Elena Vuelta^c, Ignacio Garcia-Tuñon, José L. Gonzalez-Alfonso, Francisco J. Plou, Miguel A. Ortega, Cristina Martinez-Toledo, Cristina Coscolín^d

Inari Biotech. Universidad de Alcalá.

a. alejandro.garcianafr@edu.uah.es; alejandrogarcianafria@gmail.com  b. lucia.reals@edu.uah.es; luciareal2004@gmail.com  c. elena.vuelta@uah.es  d. cristinacoscolin@gmail.com 

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: HAT1; floretina; docking molecular; cáncer de próstata; PC3; viabilidad celular (XTT)

Resumen

La acetiltransferasa de histonas HAT1 desempeña un papel relevante en la regulación epigenética asociada a procesos de proliferación, supervivencia y adaptación celular, y ha sido identificada como una diana terapéutica emergente en distintos tipos de cáncer. JG2016 es un compuesto sintético caracterizado como inhibidor específico de HAT1 y se emplea como compuesto de referencia en este estudio. De forma paralela, las floretinas ha mostrado actividad biológica en diferentes modelos tumorales, despertando interés por su potencial impacto sobre rutas celulares clave. En el presente trabajo se investiga el C8-acil-glucósido de floretina, previamente caracterizado como inhibidor de la hexoquinasa, con el objetivo de explorar su posible interacción con HAT1 y su efecto sobre la viabilidad celular en la línea de cáncer de próstata PC3. Para ello, se aplicó una aproximación integradora basada en herramientas de modelado molecular y ensayos celulares. El docking molecular del inhibidor JG2016 con HAT1, previamente validado a nivel experimental, se utilizó como referencia para analizar in silico la capacidad de interacción del C8-acil-glucósido de floretina en el mismo entorno de unión. Posteriormente, se evaluó el efecto funcional del compuesto mediante ensayos de viabilidad celular (XTT) y análisis morfológico en células PC3 tratadas con JG2016 y con el derivado de floretina. Los resultados obtenidos indican que el C8-acil-glucósido de floretina provoca una disminución significativa de la viabilidad celular, acompañada de alteraciones morfológicas compatibles con un efecto antiproliferativo, en concordancia con las predicciones derivadas del estudio computacional. En conjunto, este trabajo refuerza la utilidad de enfoques combinados in silico–in vitro para la evaluación de compuestos bioactivos y sugiere que derivados de floretina con actividad metabólica conocida podrían explorarse como candidatos para el reposicionamiento hacia dianas epigenéticas relevantes en cáncer sólido.