SECUAH 2026 > Morones-Gamboa etal 2026

dianas | Vol 15 No 1 | marzo 2026 | e202603x016

Efecto de la pioglitazona y kéfir en un modelo enfermedad renal crónica en ratas diabéticas

Jorge Christopher Morones-Gamboa,  Ventura-Juárez Javier, Sandra Luz Martínez-Hernández, Manuel Enrique Ávila-Blanco

Universidad Autónoma de Aguascalientes. Dirección: Av. Universidad No. 940, Ciudad Universitaria, C.P. 20131, Aguascalientes, Ags., México.

jorgechristophermoronesgamboa@gmail.com; jorgechristophermorones@gmail.com

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: enfermedad renal crónica; nefropatía diabética; hiperglucemia; pioglitazona; kéfir

Resumen

La nefropatía diabética es una de las principales consecuencias de la diabetes mellitus y causa de la etapa final de enfermedad renal. La evidencia muestra que el fármaco pioglitazona y el próbiotico kéfir pueden mitigar la progresión de nefropatía diabética inhibiendo la inflamación y fibrosis vía eje intestino-riñón, sin embargo, la combinación de estas sustancias aún no ha sido dilucidado. En este trabajo se investigó el posible efecto renoprotector de la pigolitazona y kéfir en la nefropatía diabética en ratas Wistar. Un modelo de rata Wistar con nefropatía diabética fue tratado durante 6 semanas con pioglitazona y kéfir de manera individual y simultánea. Se realizaron mediciones de tasa de filtración glomerular estimada, marcadores séricos y urinarios de función renal, histológicos, pNF-κB, IL-1β, IL-10, TGF-β, α-SMA por inmunofluorescencia, qPCR y western blot, así cómo pruebas de permeabilidad intestinal por ensayo de evans y proteinas de unión estrecha: claudina-2 y ocludina. El grupo diabético exhibió hiperglicemia, aumentos de p-cresil sulfato, indoxil sulfato, daño tisular y aumento de permeabilidad intestinal; la pigolitazona restauro la tasa de filtración glomerular estimada, creatinina, úrea, p-cresil sulfato y ácidos grasos de cadena corta en suero, redujo el daño tisular y la permeabilidad intestinal. El kéfir y su combinación mejoraron la tasa de filtración glomerular estimada, urea, ácido úrico, p-cresil sulfato y ácidos grasos de cadena corta en suero, atenuó el daño tisular y permeabilidad intestinal. La pioglitazona y kéfir atenuaron la inflamación y fibrosis por disminución de pNF-κB, y TGF-β. En conclusión, la pigolitazona y el kéfir demostraron efectos renoprotectores vía eje intestino-riñón en la nefropatía diabética.