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Localización de las actividades

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LOCALIZACIÓN DE LAS ACTIVIDADES

Apertura del Congreso

Martes 14 – 10:00 a 10:30

Conferencia Inaugural

Martes 14 – 10:30 a 11:30

Aula 1

 


Sesión 1a

Martes 14 – 12:00 a 13:00

Sesión 1b

Martes 14 – 13:00 a 14:00

Sala de Grados

 


Taller 1 – Bioestadística

Martes 14 – 16:00 a 18:00

Aula Informática Medicina

 


Sesión 2a

Miércoles 15 – 10:00 a 11:00

Sesión 2b

Miércoles 15 – 11:00 a 12:00

Aula 3

 


Sesión 3

Miércoles 15 – 13:00 a 14:00

Aula 5

 


Taller 2 – Trabajo

Miércoles 15 – 16:00 a 18:00

Seminario Biología de Sistemas

módulo 1 – planta 0


Apertura del Simposio

Jueves 16 – 10:00 a 11:00

Sesión 4

Jueves 16 – 11:00 a 12:00

Aula 3

 


Conferencia de Clausura

Jueves 16 – 12:30 a 14:00

Sala de Grados

 


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Biología estructural de la patogénesis bacteriana

Dianas 2017 Mar;6(1)
Biología estructural de la patogénesis bacteriana
Departamento de Cristalografía y Biología Estructural. Instituto de Química-Física “Rocasolano”. CSIC. Madrid.
a
xjuan@iqfr.csic.es
Resumen
La resistencia antimicrobiana es hoy en día una de las amenazas más serias a la salud mundial. Los procesos de remodelado de la pared celular están estrictamente regulados para garantizar la supervivencia de la bacteria y están, en muchos casos, directamente relacionados con la resistencia a antibióticos. Nuestro objetivo principal es generar el conocimiento, basado en un estudio multidisciplinar de algunos procesos críticos de remodelado de la pared bacteriana, para proporcionar nuevas dianas farmacológicas en la lucha contra algunos de los más peligrosos patógenos multiresistentes. La aproximación experimental incluye el uso de ingeniería de proteínas, técnicas de difracción de rayos X, caracterización biofísica, bioinformática y finalmente estudios de infección in vitro e in vivo. Nuestro trabajo se centra en el estudio de los aspectos moleculares de (i) los mecanismos de virulencia mediados por proteínas de superficie del neumococo, (ii) la caracterización del divisoma del neumococo, (iii) el reciclaje de la pared y su relación con la resistencia a antibióticos en patógenos G(-), (iv) la caracterización de los mecanismos de multiresistencia en el MRSA (Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus) y (v) la síntesis y regulación de la pared bacteriana mediada por los D-aminoácidos no-canónicos. En la charla discutiremos algunos de nuestros resultados obtenidos hasta el momento, así hemos resuelto las estructuras de algunas importantes proteínas de superficie y desvelado su implicación en los mecanismos de patogénesis del neumococo; también hemos proporcionado recientemente evidencias estructurales sobre un mecanismo alostérico que dirigiría la multi-resistencia en el MRSA y nos ha permitido el desarrollo de nuevos fármacos en la lucha contra este importante patógeno. El objetivo es comprender cómo el proceso de remodelado de la pared en microbios patógenos conduce a la enfermedad infecciosa y a la resistencia a antibióticos. Estos resultados proporcionarán el conocimiento básico necesario para el desarrollo futuro de nuevas herramientas para la prevención, diagnosis y el tratamiento de las infecciones bacterianas causadas por patógenos multiresistentes.

Referencias

  • JACS (2017) 139, 1448–1451.
  • JACS (2017) 139, 2102-2110.
  • JACS (2015) 137, 1738−1741.
  • Nature Communications (2014) 5.
  • JACS (2014) 136, 9814-9817.
  • PNAS (2013) 110, 16808-16813.
  • EMBO Molecular Medicine (2013) 5, 1852-1870.
  • JACS (2013) 12605-12607.
  • JACS (2013) 135, 10318-10321.
  • Nature SMB (2010) Vol.17, N 5; 576-581.
  • EMBO reports (2009). 10, 246-251.
  • Nature SMB (2005) Vol.12, N 6; 533-538.

Logotipos

LOGOTIPOS DEL CONGRESO

Las presentaciones y paneles pueden incluir los logotipos del Congreso y de la Universidad, manteniendo sus proporciones de alto y ancho (en PowerPoint, ajustar tamaño desde las esquinas).

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